¿Cuáles son algunos de los tratamientos convencionales para la PTI?
Existen varios tipos de tratamientos eficaces para la PTI para aumentar el recuento de plaquetas y reducir el riesgo de hemorragia grave.
Esteroides. Los esteroides se utilizan a menudo como tratamiento de primera línea. Suprimen el sistema inmunológico, que puede interrumpir la destrucción plaquetaria autoinmune.
Inmunoglobulina intravenosa (IVIG). La IgIV interfiere con la unión de las plaquetas recubiertas de anticuerpos a los receptores de las células que las destruyen. La IVIG puede ser muy eficaz, pero las respuestas suelen ser de corta duración.
Anticuerpos monoclonales (mAb) anti-CD20. Estos destruyen las células B, las células del sistema inmunológico que producen los anticuerpos antiplaquetarios.
Agonistas del receptor de trombopoyetina (TPO-RA). Estos imitan la acción del factor de crecimiento natural trombopoyetina y estimulan la médula ósea para producir plaquetas en exceso.
Inhibidor de SYK. Este fármaco interfiere con una vía funcional clave en los macrófagos, las células que son el sitio principal de destrucción plaquetaria.
Esplenectomía. Esta cirugía para extirpar el bazo elimina el sitio anatómico primario de destrucción plaquetaria. Puede provocar una remisión a largo plazo en determinadas personas.
¿Cómo sabré si mi tratamiento está funcionando? ¿Requerirá pruebas?
El objetivo del tratamiento de la PTI es reducir el riesgo de hemorragia grave y mortal manteniendo el recuento de plaquetas en un rango seguro. Cuanto menor sea el recuento de plaquetas, mayor será el riesgo de hemorragia. Sin embargo, otros factores pueden influir en su riesgo de hemorragia, como su edad, nivel de actividad y otros medicamentos que esté tomando.
Se utiliza una prueba de hemograma completo (CBC) para detectar un aumento en el recuento de plaquetas y determinar las respuestas al tratamiento.
¿Existen efectos secundarios al tratar la PTI? Riesgos
Al igual que con cualquier enfermedad crónica, existen riesgos, efectos secundarios y beneficios al tratar la PTI. Por ejemplo, la supresión del sistema inmunológico puede funcionar bien para tratar enfermedades autoinmunes. Pero esto también aumenta su riesgo de contraer ciertas infecciones.
Dado que existen muchos tratamientos eficaces para la PTI disponibles, analice todas sus opciones con su médico. Además, siempre tiene la opción de cambiar a un tipo diferente de terapia si experimenta efectos secundarios intolerables con su tratamiento actual.
¿Cómo puedo controlar los efectos secundarios del tratamiento?
La herramienta más importante para controlar los efectos secundarios del tratamiento es comunicarse con su médico. Por ejemplo, si sé que uno de mis pacientes está experimentando dolores de cabeza paralizantes con IgIV o aumento de peso intenso y cambios de humor debido a los esteroides, mis recomendaciones de tratamiento cambiarán. Buscaré otras opciones de tratamiento más tolerables.
Los efectos secundarios de ciertos tratamientos a menudo responden a los medicamentos de apoyo. Además, las dosis se pueden ajustar según los efectos secundarios.
¿Con qué frecuencia tendré que ir al médico para realizarme pruebas? ¿Qué importancia tienen las pruebas continuas?
Una relación continua con un hematólogo experimentado es fundamental para cualquier persona con PTI. La frecuencia de las pruebas variará dependiendo de si está sangrando activamente o si sus plaquetas son extremadamente bajas.
Una vez que se inicia un nuevo tratamiento, las pruebas se pueden realizar diaria o semanalmente. Si las plaquetas están en un rango seguro debido a la remisión (p. Ej., Después de esteroides o esplenectomía) o debido a un tratamiento activo (p. Ej., TPO-RA o inhibidores de SYK), las pruebas se pueden realizar mensualmente o cada pocos meses.
¿ITP puede mejorar por sí solo?
Para los adultos con PTI, tener una remisión espontánea sin tratamiento es poco común (alrededor del 9 por ciento según un informe). Es más común lograr una remisión duradera después de un tratamiento eficaz.
Algunos tratamientos se administran por una duración definida con la esperanza de lograr un período prolongado sin tratamiento, cada uno con diferentes tasas de respuesta. Esto incluye esteroides, IgIV, mAb y esplenectomía. Se administran continuamente otros tratamientos para mantener las plaquetas en un rango seguro. Esto incluye TPO-RA, inhibidores de SYK e inmunosupresores crónicos.
¿Qué sucede si dejo de tomar el tratamiento?
Suspender el tratamiento puede provocar una caída repentina en el recuento de plaquetas. También puede provocar un alto riesgo de hemorragia grave o mortal. La rapidez y el nivel bajo de plaquetas después de suspender el tratamiento varía entre las personas con PTI.
Hay poco riesgo al interrumpir la terapia si su recuento de plaquetas se encuentra en un rango seguro. Muchos esteroides en dosis altas deben reducirse lentamente con el tiempo para evitar una crisis suprarrenal y permitir que el cuerpo se adapte.
Por supuesto, es importante comunicarse frecuentemente con su médico acerca de sus inquietudes y necesidades.
¿Cambiará mi tratamiento de PTI con el tiempo? ¿Estaré en tratamiento por el resto de mi vida?
Dado que la PTI en adultos es generalmente una enfermedad crónica, las personas que viven con la afección a menudo pasarán por muchos tipos diferentes de tratamiento a lo largo de su vida.
La Dra. Ivy Altomare es profesora asociada de medicina en el Centro Médico de la Universidad de Duke. Tiene experiencia clínica en una amplia variedad de afecciones y diagnósticos hematológicos y oncológicos y ha realizado investigaciones clínicas y de servicios de salud en el campo de la PTI durante más de una década. Ella es la receptora de honor de los premios de Enseñanza de Docente Junior y Docente Superior en la Universidad de Duke y tiene un interés especial en la educación médica tanto para pacientes como para médicos.
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