Al crecer, mis períodos eran dolorosos. No eran los calambres leves de todos los días, era más como un tipo de dolor punzante, tirante, que le hacía caer de rodillas.
Mi madre y mi abuela tenían períodos terribles, así que siempre me recordaron que esto era "normal". Justo por lo que pasan las mujeres.
Pero en el fondo, creo que siempre supe que era algo más.
A medida que crecía, el dolor empeoraba. Seguí avanzando hasta que llegó un día en que el dolor no era solo durante "esa época del mes". Fue constante, las 24 horas del día, los 7 días de la semana.
Afortunadamente, en ese momento estaba recién casada y mi esposo me apoyó por completo en descubrir la raíz del problema. Me llevó a todas las citas con el médico y me sostuvo la mano durante todo el proceso.
Después de años y años de pensar que esto era normal, finalmente me diagnosticaron endometriosis a la edad de 23 años.
El diagnóstico lo pone todo en perspectiva
Me tomó 5 médicos y 9 años diagnosticarme. Pero finalmente, tuve la tranquilidad de que lo que estaba sufriendo era real.
No estaba siendo dramático, no me lo estaba inventando. Estaba enfermo. Estaba crónicamente enfermo.
Después de mi cirugía de diagnóstico, los médicos nos dijeron a mi esposo y a mí que si queríamos tener hijos, tendríamos que ser ahora.
Así que eso es lo que hicimos. Pasamos los siguientes años formando nuestra familia. Me operarían para que me limpiaran la endoprótesis y luego trataría de tener un bebé.
Esos años resultaron en dos de mis mayores dones: mis hijos Wyatt y Levi. A los 26 años, después de dar a luz a mi hijo menor, Levi, estaba completamente desesperada por un alivio, completamente desesperada por ser la madre que mis hijos se merecían. Así que me extirparon el útero.
En 3 meses, mi dolor regresó y otra cirugía para extirpar mis ovarios estaba en el calendario. En cuestión de meses, pasé de ser una mujer de 26 años con dolor a una mujer de 26 años con dolor y menopausia.
En mis 20 y en la menopausia
Déjame decirte esto sobre la menopausia: no es fácil cuando tu cuerpo no está listo. Mi densidad ósea, hormonas, estados de ánimo, todo se volvió loco.
Mientras intentaba tomar la decisión que pensé que era la mejor para mi familia, tener endometriosis severa me estaba descomponiendo como la pintura que se desprende de un edificio viejo.
Me sentía cansada, dolorida, desesperada y sola, a pesar de que tenía la familia con la que siempre había soñado.
Fue entonces cuando decidí que ya no podía sentir lástima por mí mismo. Si iba a superar esto, tenía que abrocharme el cinturón y poner una cara valiente. Era el momento de empezar a compartir mi historia.
Había estado escribiendo en blogs desde 2009 compartiendo proyectos de manualidades y bricolaje, y cuando comenzó mi viaje de endometriosis y tuve que detener mi tiempo en la universidad debido a mi poca asistencia, mi enfoque se centró en difundir la conciencia.
Cómo compartir su historia endo puede marcar la diferencia
Una de las mejores cosas que puede hacer como mujer con endometriosis es compartir su historia para que otras mujeres no tengan que pasar por la confusión que usted tuvo. Al menos así es como lo veo yo.
Recibo correos electrónicos a diario de mujeres que recién están siendo diagnosticadas, mujeres que llevan años y están desesperadas por recibir alivio, y de mujeres que me dicen que no saben si pueden seguir hackeando esta vida.
Como empático, cuando digo que siento su dolor, lo digo en serio. He estado allí, justo donde están en cada etapa. Estuve en el piso del baño en medio de la noche, haciendo una bola y preguntándome si podría superar el dolor.
Y quiero mostrarles a estas mujeres que pueden superarlo. Hay luz, solo tienes que saber dónde buscarla.
Mi viaje me ha llevado a través de muchos años, muchas cirugías y muchos tratamientos. Algo que he encontrado que es extremadamente beneficioso es el sentido de comunidad compartido con otras mujeres con endometriosis. Hay grupos de apoyo increíbles en línea, en Facebook e Instagram (como mi canal de Instagram).
Quiero que mi blog y mis canales sociales sean un espacio seguro para que las mujeres aterricen cuando lo necesiten. Quiero que vengan a mí y vean que a pesar de mi dolor, sigo viviendo una vida grandiosa, plena y feliz.
La terapia también ha sido otra herramienta asombrosa. Aprendí cómo superar mis días malos, cómo lidiar con el dolor, cómo ser más abierto y cómo vocalizar correctamente mi dolor.
Realmente creo que todas las personas, con enfermedades crónicas o no, deberían tener ese tipo de apoyo de su lado.
Hablar abiertamente por lo que estoy pasando me quitó el elefante gigante del pecho. Inmediatamente me sentí libre de la presión de mantenerlo todo dentro, y fue increíble.
Entonces, ¿dónde estoy ahora en mi viaje? Bueno, ahora tengo 33 años, estoy en la menopausia, tengo 7 cirugías de profundidad, vomito la mayoría de los días por el dolor y todavía sigo adelante.
Y déjame ser muy claro que creo que las mujeres no deberían tener que hacerlo llevar a cabo una enfermedad como esta. Es necesario hacer más para brindar apoyo y orientación a las mujeres que sufren, y ese es por eso que les comparto mi historia.
Hay algo completamente humillante en compartir mis náuseas, sofocos, dolor, falta de sueño, dolor con el sexo, todo eso. Creo que es con lo que se relacionan las mujeres, así que no trato de mantenerlo bonito, digo la verdad.
Y a veces, cuando estás en el meollo del asunto, solo quieres escuchar la verdad.Quieres escuchar a alguien que sepa por lo que estás atravesando, y realmente hago todo lo posible por ser esa persona para las miles y miles de mujeres con endometriosis que acuden a mí en busca de apoyo, o al menos una buena risa.
La comida para llevar
Si sufre de endometriosis, no deje que le consuma.
- Comparta su historia con todos los que escuchen, ayude a levantar a otras mujeres a su alrededor que estén sufriendo y, lo más importante, encuentre su apoyo.
- Asegúrese de que su familia esté al tanto de su enfermedad y de lo que conlleva. Exprese cómo pueden apoyarlo durante su viaje.
- No dejes de buscar un médico que te escuche. Si te encuentras con alguien que minimiza tu enfermedad o te hace sentir mal por compartir, piérdelo.
Lo que necesita son buenas personas a su lado que lo apoyarán en cada paso del camino. Puede llevar años, pero una vez que finalmente tenga ese apoyo, se preguntará cómo pudo hacerlo sin él.
Por último, eres un maldito guerrero. Eres fuerte, resistente y poderoso; puedes vivir la vida que quieras a pesar de esta enfermedad.
Aún puede lograr sus sueños, y sí, es posible que el camino deba modificarse ligeramente, puede tener más curvas, puede ser el doble de largo, pero usted lata todavía llegar allí.
Nunca pierdas la esperanza, nunca dejes de decir tu verdad, y si alguna vez necesitas un oído que te escuche o una charla de ánimo, ya sabes dónde encontrarme.
Lanzado originalmente como un medio para compartir sus proyectos de artesanía, Kendall's blog homónimo Desde entonces, se ha convertido en su ocupación apasionada de tiempo completo: un lugar para verter su corazón en el contenido de todo el espectro de estilo de vida (ver: moda de tallas grandes, viajes y actividades familiares, decoración del hogar, recetas y más). También se ha convertido en un poderoso vehículo para compartir sus luchas con la endometriosis y la crianza de un niño con autismo, todo con la simbólica positividad contagiosa que le ha ganado seguidores devotos. Te desafiamos a que no te enamores del feliz y agitado mundo de Kendall Rayburn.
