Uno de los aspectos más desafiantes de vivir con lupus es la falta de comprensión sobre este complejo trastorno autoinmune. Al elegir los mejores blogs sobre lupus del año, buscamos sitios que generen conciencia y creen comunidades que inspiran y empoderan.
Caleidoscopio que lucha contra el lupus
Si está buscando información sobre una variedad de temas relacionados con el lupus en un solo lugar, la encontrará aquí. El blog cubre diagnóstico y tratamientos, manejo de síntomas, conciencia sobre el lupus, recursos de ayuda e información para los cuidadores.
LupusChick
Encuentre inspiración para vivir la vida más saludable y vibrante posible a pesar de la enfermedad crónica con LupusChick, también conocida como Marisa Zeppieri. Lanzó su sitio en 2008 para alentar a las personas que viven con lupus y otros trastornos autoinmunes, y los lectores encontrarán una excelente combinación de información, consejos, consejos de nutrición, coaching, trucos para la vida, historias reales y humor.
Alianza para la investigación del lupus
Lupus Research Alliance es el principal financiador privado de la investigación sobre el lupus en el mundo, lo que lo convierte en un gran lugar para encontrar noticias actuales sobre tratamientos, ensayos clínicos y eventos de promoción. Su blog comunitario presenta historias en primera persona de personas afectadas directa e indirectamente por el lupus.
LupusCorner
Brindar información clara y precisa es la clave para ayudar a las personas a comprender mejor su salud y sus medicamentos. En LupusCorner, los lectores pueden buscar publicaciones relacionadas con síntomas, pruebas, nutrición, manejo del estrés, ejercicio, relaciones y la vida cotidiana. El sitio es mantenido por Progentec Diagnostics, una empresa de tecnología digital y diagnósticos médicos que se especializa en los avances del lupus.
Lupus en color
Lupus in Color es una creación de Racquel H. Dozier, quien comenzó su blog hace más de 15 años para educar e inspirar a personas de todos los colores. Su blog incluye consejos para vivir con lupus, así como el reconocimiento de “Mariposas de la esperanza”, una campaña de concientización sobre el lupus que comparte historias de personas con lupus. El blog de Dozier tiene como objetivo motivar y capacitar a quienes viven con lupus y ayudarlos a conectarse con los demás.
Confianza del lupus
The Lupus Trust es una organización sin fines de lucro con sede en el Reino Unido dedicada a la investigación del lupus. Su blog es un recurso para todos, que incluye mucha educación para los recién diagnosticados y las últimas actualizaciones de investigación para aquellos que buscan mejorar su salud. También puede leer contenido de estilo de vida sobre temas como las relaciones y cómo mantener su identidad cuando vive con una enfermedad crónica.
A veces, es lupus
A veces, It Is Lupus es el blog de Iris Carden, una ministra y periodista jubilada que utilizó su diagnóstico para crear una comunidad con otros. Ofrece consejos y educación basados en sus propias experiencias personales, que incluyen cómo lidiar con el agotamiento, perder peso con el lupus y consejos para preparar refrigerios y comidas que aumenten la energía.
Fluir en el lupus
Florence Tew estaba en octavo grado cuando le diagnosticaron lupus. Flo, que ahora tiene 30 y tantos años, vive con los altibajos del lupus. Su blog agrega una voz de esperanza en la tormenta para otros en la misma situación. En este blog, encontrará publicaciones de estilo de vida, personales y de salud y belleza sobre el lupus, todas enfocadas en adaptar el lupus a su vida, y no al revés. También encontrará información sobre cómo vivir con lupus durante la pandemia de COVID-19. Flo escribe sobre cómo limitar su exposición, comprar solo lo que necesita y mantener su suministro de desinfectante para manos.
Asuntos de salud negra
El sitio web Black Health Matters ofrece una categoría de lupus en su sección de condiciones de salud que lo mantendrá actualizado sobre cómo vivir con lupus en el mundo moderno. Encontrará artículos sobre temas que preocupan especialmente a la comunidad negra, como la alta incidencia de lupus entre las mujeres negras y cómo la pobreza y la raza pueden agravar los efectos del lupus. En el blog, también encontrará una lista de eventos de lupus, enlaces a nuevas investigaciones y discusiones sobre ensayos clínicos.
Si tienes un blog favorito que te gustaría nominar, envíanos un correo electrónico a [email protected].
