¿Qué es la microdoncia?
Al igual que todo lo demás sobre el cuerpo humano, los dientes pueden tener diferentes tamaños.
Puede tener dientes más grandes que el promedio, una condición conocida como macrodoncia, o puede tener dientes más pequeños que el promedio.
El término médico para los dientes atípicamente pequeños, o dientes que parecen ser inusualmente pequeños, es microdoncia. Algunas personas usarán la frase "dientes cortos" para describir este fenómeno.
La microdoncia de uno o dos dientes es común, pero la microdoncia de todos los dientes es rara. Puede ocurrir sin otros síntomas, pero a veces está relacionado con afecciones genéticas.
Tipos de microdoncia
Existen varios tipos de microdoncia:
Verdadero generalizado
Verdadero generalizado es el tipo más raro de microdoncia. Por lo general, afecta a personas que tienen una afección como enanismo hipofisario y da como resultado un conjunto de dientes uniformemente más pequeños.
Relativo generalizado
Alguien con mandíbulas relativamente grandes o una mandíbula protuberante puede recibir un diagnóstico de microdoncia relativa generalizada.
La clave aquí es "relativa", ya que el tamaño de la mandíbula grande hace que los dientes parezcan más pequeños aunque no lo sean.
Localizado (focal)
La microdoncia localizada describe un solo diente que es más pequeño de lo habitual o más pequeño en comparación con los dientes vecinos. También hay varios subtipos de este tipo de microdoncia:
- microdoncia de la raíz del diente
- microdoncia de la corona
- microdoncia de todo el diente
La versión localizada es la versión más común de microdoncia. Por lo general, afecta a los dientes ubicados en el maxilar superior o en la mandíbula superior.
El incisivo lateral superior es el diente con mayor probabilidad de verse afectado.
Los incisivos laterales superiores son los dientes que están justo al lado de los dos dientes frontales superiores. La forma del incisivo lateral superior puede ser normal, o podría tener la forma de una clavija, pero el diente en sí es más pequeño de lo esperado.
También es posible tener un incisivo lateral más pequeño en un lado y un incisivo lateral adulto permanente faltante en el otro lado que nunca se desarrolló.
Es posible que se quede con un lateral primario del bebé en su lugar o que no tenga ningún diente.
El tercer molar o muela del juicio es otro tipo de diente que a veces se ve afectado y puede parecer mucho más pequeño que los otros molares.
Causas de los dientes pequeños
La mayoría de las personas solo tienen un caso aislado de microdoncia. Pero en otros casos raros, la causa subyacente es un síndrome genético.
La microdoncia generalmente es el resultado de factores hereditarios y ambientales. Las condiciones asociadas con la microdoncia incluyen:
- Enanismo hipofisario. Uno de los numerosos tipos de enanismo, el enanismo hipofisario puede causar lo que los expertos llaman verdadera microdoncia generalizada, ya que todos los dientes parecen ser uniformemente más pequeños que el promedio.
- Quimioterapia o radiación. La quimioterapia o la radiación durante la infancia o la primera infancia antes de los 6 años pueden afectar el desarrollo de los dientes y provocar microdoncia.
- Labio leporino y paladar hendido. Los bebés pueden nacer con labio leporino o paladar hendido si su labio o boca no se forman correctamente durante el embarazo. Un bebé puede tener labio leporino, paladar hendido o ambos. Las anomalías dentales son más comunes en el área de la hendidura y se puede observar microdoncia en el lado de la hendidura.
- Síndrome de sordera congénita con aplasia laberíntica, microtia y microdoncia (LAMM). La sordera congénita con LAMM afecta el desarrollo de los dientes y los oídos. Las personas que nacen con esta afección pueden tener estructuras del oído externo e interno muy pequeñas y poco desarrolladas, así como dientes muy pequeños y muy espaciados.
- Síndrome de Down. Las investigaciones sugieren que las anomalías dentales son comunes entre los niños con síndrome de Down. Los dientes en forma de clavija se ven comúnmente con el síndrome de Down.
- Displasias ectodérmicas. Las displasias ectodérmicas son un grupo de afecciones genéticas que afectan la formación de la piel, el cabello y las uñas y también pueden resultar en dientes más pequeños. Los dientes suelen tener forma cónica y es posible que falten muchos.
- Anemia de Fanconi. Las personas con anemia de Fanconi tienen una médula ósea que no produce suficientes células sanguíneas, lo que provoca fatiga. También pueden tener anomalías físicas como baja estatura, anomalías en los ojos y los oídos, pulgares deformados y malformaciones de los genitales.
- Síndrome de Gorlin-Chaudhry-Moss. El síndrome de Gorlin-Chaudhry-Moss es una afección muy rara que se caracteriza por el cierre prematuro de los huesos del cráneo. Esto causa anomalías en la cabeza y la cara, incluida una apariencia plana en la parte media de la cara y ojos pequeños. Las personas con este síndrome a menudo también experimentan hipodoncia o dientes perdidos.
- Síndrome de Williams. El síndrome de Williams es una enfermedad genética poco común que puede afectar el desarrollo de los rasgos faciales. Puede resultar en características tales como dientes muy espaciados y una boca ancha. La afección también puede causar otras anomalías físicas, como problemas cardíacos y vasculares, así como trastornos del aprendizaje.
- Síndrome de Turner. El síndrome de Turner, también conocido como síndrome de Ullrich-Turner, es un trastorno cromosómico que afecta a las mujeres. Las características comunes incluyen baja estatura, cuello palmeado, defectos cardíacos e insuficiencia ovárica temprana. También puede provocar un acortamiento del ancho de un diente.
- Síndrome de Rieger. El síndrome de Rieger es una condición genética poco común que causa anomalías oculares, dientes subdesarrollados o faltantes y otras malformaciones craneofaciales.
- Síndrome de Hallermann-Streiff. El síndrome de Hallermann-Streiff, también llamado síndrome oculomandibulofacial, causa malformaciones en el cráneo y la cara. Una persona con este síndrome puede tener una cabeza corta y ancha con una mandíbula inferior poco desarrollada, entre otras características.
- Síndrome de Rothmund-Thomson. El síndrome de Rothmund-Thomson aparece como enrojecimiento en la cara de un bebé y luego se propaga. Puede causar un crecimiento lento, adelgazamiento de la piel y escasez de cabello y pestañas. También puede resultar en anomalías esqueléticas y anomalías de los dientes y las uñas.
- Síndrome Oral-Facial-Digital. El subtipo de este trastorno genético conocido como tipo 3, o síndrome de Sugarman, puede causar malformaciones en la boca, incluidos los dientes.
La microdoncia también puede ocurrir en otros síndromes y generalmente se observa con hipodoncia, que es menos dientes de lo normal.
¿Cuándo acudir al dentista o al médico?
Los dientes que son anormalmente pequeños o dientes pequeños con espacios amplios entre ellos pueden no encajar correctamente.
Es posible que usted o su hijo corran un mayor riesgo de sufrir más desgaste en los otros dientes, o la comida puede quedar atrapada fácilmente entre los dientes.
Si tiene algún dolor en la mandíbula o en los dientes, o nota daños en los dientes, programe una cita con un dentista que pueda evaluar sus dientes y determinar si se necesita algún tratamiento. Si aún no tiene un dentista, la herramienta Healthline FindCare puede ayudarlo a encontrar uno en su área.
La mayoría de las veces, la microdoncia localizada no necesita ser reparada.
Tratar la microdoncia
Si su preocupación es estética, es decir, desea enmascarar la apariencia de su microdoncia y mostrar una sonrisa uniforme, un dentista puede ofrecerle algunas opciones posibles:
Carillas
Las carillas dentales son revestimientos delgados generalmente hechos de porcelana o un material compuesto de resina. El dentista cementa la carilla en la parte frontal del diente para darle una apariencia más uniforme y sin imperfecciones.
Coronas
Las coronas son un paso más allá de las carillas. En lugar de un caparazón delgado, una corona es más una tapa para su diente y cubre todo su diente, por delante y por detrás.
A veces, los dentistas tienen que afeitar el diente para prepararlo para la corona, pero dependiendo del tamaño de su diente, puede que no sea necesario.
Composicion
Este proceso a veces se denomina unión dental o unión compuesta.
El dentista raspa la superficie del diente afectado y luego aplica un material de resina compuesta a la superficie del diente. El material se endurece con el uso de una luz.
Una vez endurecido, se asemeja a un diente normal de tamaño normal.
Estas restauraciones también pueden proteger sus dientes del desgaste que a veces causan los dientes que encajan de manera desigual.
Prueba de una causa genética subyacente
Muchas de las causas de la microdoncia generalizada tienen un elemento genético. De hecho, la investigación sugiere que la microdoncia generalizada de todos los dientes es extremadamente rara en personas sin algún tipo de síndrome.
Si alguien en su familia tiene antecedentes de los trastornos genéticos mencionados anteriormente, o alguien tiene dientes más pequeños de lo normal, puede informar al médico de su hijo.
Sin embargo, si tiene uno o dos dientes que parecen más pequeños de lo normal, es posible que los dientes se hayan desarrollado de esa manera sin un síndrome subyacente.
Si no tiene antecedentes familiares, pero cree que algunos de los rasgos faciales de su hijo parecen atípicos o mal formados, puede pedirle al médico de su hijo que los evalúe.
El médico puede recomendar un análisis de sangre y pruebas genéticas para determinar si su hijo podría tener una afección que cause otros problemas de salud que puedan necesitar diagnóstico y tratamiento.
Quitar
Es posible que un diente pequeño no le cause ningún problema o dolor. Si le preocupa la estética de los dientes o cómo encajan, es posible que desee ver a un dentista.
Un dentista puede analizar posibles soluciones, como carillas o coronas, que pueden solucionar o tratar el problema.
En algunos casos, la microdoncia también puede ser un signo de un problema de salud más grande que puede ser necesario abordar. Si nota otros signos o síntomas inusuales, hable del problema con un médico o con el pediatra de su hijo.
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