En un mundo en el que casi todo lo que queremos nos lo pueden entregar el mismo día (películas y música, nuestras comidas favoritas en restaurantes, medicamentos recetados e incluso papel higiénico), tener que esperar hasta la ecografía de las 20 semanas para averiguar el sexo de su bebé. se siente francamente prehistórico.
Bueno, estás de suerte: en los últimos años se han logrado grandes avances relacionados con el tiempo y la facilidad con la que puedes averiguar el sexo de tu bebé.
No estamos del todo en el punto de "envíe su pedido en línea y recíbalo en 30 minutos". Pero los avances en las pruebas prenatales no invasivas (NIPT, por sus siglas en inglés) significan que puede conocer este pequeño secreto con un simple análisis de sangre, incluso si la determinación del sexo no es su propósito principal, ya a las 10 semanas de embarazo.
¿Interesado? Esto es lo que necesita saber.
Análisis de sangre que puede haberle realizado su médico.
En el pasado, el estándar de atención para las personas en riesgo de tener un bebé con ciertas afecciones genéticas u otras complicaciones era uno de los dos exámenes genéticos realizados en el primer trimestre: muestreo de vellosidades coriónicas (CVS) o amniocentesis.
Estos proporcionan una imagen bastante precisa de la salud genética de su bebé, pero también son invasivos y conllevan un riesgo de aborto espontáneo.
Por lo tanto, no es ideal ni vale la pena el riesgo sin otras razones médicas ... aunque también le permiten averiguar el sexo de su bebé antes de la ecografía de 20 semanas.
Ahora los futuros padres tienen otra opción.
Hace unos 10 años, los investigadores desarrollaron una prueba mucho menos invasiva llamada detección de ADN libre de células. Debido a que el ADN de su bebé realmente aparece en su sangre, se puede usar para detectar cosas como:
- Síndrome de Down
- Síndrome de Edwards
- Síndrome de Patau
Estas son tres de las afecciones genéticas fetales más comunes.
Los exámenes de ADN sin células, que revelan la probabilidad de que su bebé tenga una de estas afecciones genéticas, solían recomendarse solo para aquellas con embarazos de alto riesgo. Pero ahora se ofrecen de manera más amplia.
¿Cómo funciona este tipo de cribado?
Básicamente, usted va al consultorio de su médico o al laboratorio local y le da una muestra de sangre. En teoría, cualquier anomalía genética relacionada con esos tres defectos cromosómicos aparecerá en el ADN de su bebé y, por lo tanto, en su muestra.
Solo necesita tener 9 o 10 semanas de embarazo, dependiendo de la prueba específica que se utilice. Varias empresas proporcionan estos NIPT a los profesionales.
Algunos ofrecen exámenes de detección un poco más avanzados y algunos diferencian entre las anomalías que se encuentran en el ADN del bebé y en su ADN, mientras que otros no. Su médico puede decirle qué NIPT está disponible para usted.
A pesar de lo que pueda pensar sobre la base de lo fácil que es todo esto, la mayoría de las NIPT son bastante precisas.
Recibirá resultados solo para un número limitado de anomalías, por lo que no es una excelente opción para las personas con inquietudes sobre otras afecciones más raras.
Pero la precisión de estas pruebas es de aproximadamente el 90 por ciento para el síndrome de Down y Edward, según un estudio de 2015. También tienen una baja tasa de falsos positivos.
¿La única advertencia? No puede hacerse uno de estos análisis de sangre solo para averiguar el sexo de su bebé. Aunque la gente los llama casualmente análisis de sangre de género, ese no es su propósito principal.
Identifican el sexo de su bebé porque algunas condiciones genéticas se basan en el sexo. Pero son, ante todo, herramientas de detección genética.
Análisis de sangre que puedes hacer en casa.
Si solo desea una lectura temprana (o, quizás más exactamente, una predicción) del sexo de su bebé y no un estudio genético completo, es mejor que use un kit de ADN de género en el hogar.
Estas pruebas funcionan básicamente de la misma manera que las pruebas de laboratorio, pero no examinan su sangre para detectar anomalías genéticas en el ADN de su bebé. En cambio, solo buscan cromosomas masculinos.
Para aquellos que no son genios de la ciencia, esto significa que si se detecta un cromosoma Y, se le dirá que va a tener un niño; si no, una niña. ¡Biología básica para ganar!
Actualmente, solo un par de empresas tienen estos kits de ADN de género. Todos ofrecen un servicio similar: le envían un kit con instrucciones sobre cómo recolectar una pequeña muestra de sangre y enviarla a su laboratorio para su análisis.
Se recomienda que tenga al menos 7 a 8 semanas de embarazo para estas pruebas.
A continuación, se muestra un desglose de las tres principales empresas que ofrecen este servicio:
- Vistazo. El paquete estándar, con resultados en 5 a 7 días, cuesta $ 79. Para obtener resultados en 72 horas, tendrá que pagar $ 149. Se dice que la precisión es del 99,9 por ciento a las 8 semanas de embarazo.
- Cucú. Por $ 65, puede recibir y devolver este kit, esperando los resultados en 72 horas después de que reciban su muestra. Afirman que su tasa de precisión es del 99,5 por ciento.
- eGenderTest. Si tiene al menos 9 semanas de embarazo, puede realizar esta prueba por $ 169. Se alega que la tasa de precisión es del 98 por ciento; los resultados tardan 3 días hábiles en recuperarse una vez que reciben su muestra.
En su mayor parte, estas empresas afirman que sus pruebas son tan efectivas para identificar correctamente el género como las pruebas NIPT realizadas en el consultorio de un médico.
Sin embargo, no hay ningún estudio publicado de forma independiente que confirme esta afirmación.
Además, aquí hay más margen de error que con una prueba de laboratorio: la muestra podría estar contaminada en su casa o durante el proceso de envío por correo, y no puede saber con certeza cuáles son las condiciones de laboratorio en cada empresa individual que ofrece el servicio.
Por ejemplo, en teoría, si su esposo, hijo u otro pariente masculino manipula su muestra, la prueba podría detectar un cromosoma Y incluso si está embarazada de una niña.
Otros métodos para determinar el género
Suponiendo que no hizo ningún tipo de selección de sexo a través de la fertilización in vitro (FIV), y no está confiando en los cuentos de viejas, ¡lo cual no recomendamos! - En realidad, solo hay un análisis que no es de sangre para saber el sexo de su bebé: una ecografía abdominal.
En algún momento alrededor de las 14 semanas de gestación, los genitales de su bebé están lo suficientemente desarrollados como para ser detectados en una ecografía.
Pero a menos que tenga otra razón (como una posible complicación) para realizarse una ecografía en este punto de su embarazo, tendrá que esperar hasta que se programe la exploración de su anatomía. Esto suele ocurrir alrededor de la semana 20 de embarazo.
Probablemente sea mejor así, de todos modos. En el primer trimestre, la precisión de las predicciones de género con ultrasonido es solo alrededor del 75 por ciento, según un estudio de 2015, en comparación con casi el 100 por ciento de precisión en el segundo y tercer trimestre.
Y aún así, aunque esté viendo una película hecha para televisión del cuerpo real de su bebé creciendo dentro de su vientre durante la exploración de anatomía, los resultados de género de una ecografía del segundo trimestre siempre deben tomarse con cautela.
A veces, los bebés no cooperan con el momento de su cita y, a veces, los ultrasonidos simplemente se malinterpretan.
La comida para llevar
Los NIPT son una forma segura de detectar anomalías cromosómicas en una etapa más temprana del embarazo que los tipos de exámenes genéticos más invasivos. Por lo general, son muy precisos (aunque no al 100 por ciento).
Como una buena ventaja, pueden decirte si vas a tener un niño o una niña.
También hay pruebas que puede hacer usted mismo en casa. Pero personalmente, recomendamos acudir a su médico para que pueda estar seguro de que su muestra se procesa de manera profesional.
De esa forma, también podrá acceder a los servicios de asesoramiento genético.
Dicho esto, si no puede esperar para averiguar el sexo de su bebé y aún no necesita su información genética, puede optar por hacerse una prueba de ADN en casa por diversión.
