Jen Block tiene la reputación de ser uno de los investigadores y médicos diabéticos más amables, compasivos y capaces que existen. Ella también vive con diabetes tipo 1. Ella ha sido fundamental en El páncreas artificial estudia a lo largo de los años y ahora tiene un papel de liderazgo clave en la startup de circuito cerrado Bigfoot Biomedical.
Estuvimos encantados de conectarnos con ella recientemente para esta entrevista sobre su vida y su época, y dónde ve los sistemas de administración automatizada de insulina (AID) en los próximos años.
Charlando con la defensora de la diabetes y líder de la industria Jen Block
DM) Hola Jen, cuéntanos primero sobre tu propio diagnóstico…?
JB) Me diagnosticaron DT1 mientras estaba en la universidad. Mi entonces novio (ahora esposo), Ueyn y yo estábamos conduciendo por todo el país visitando Mesa Verde, Moab, Mount Rushmore, The Badlands, etc. y todo el tiempo me detenía en cada oportunidad para usar el baño y rellenar mi botella de agua. Me había consumido y estaba comiendo todo lo que podía. El diagnóstico se realizó en una sala de emergencias a unas cinco horas de casa. Estoy muy contento de haber podido terminar el viaje.
¿Entonces ustedes dos han estado juntos desde el comienzo de su vida con diabetes Tipo 1?
Sí, conocí a mi esposo cuando tenía 12 años y él era el hombre increíble que nunca se apartó de mi lado cuando me diagnosticaron. ¡Incluso durmió en la UCI a mi lado! Llevamos 20 años casados este verano y tenemos dos chicos increíbles que son las mayores alegrías de mi vida: Evan y Jonas. También tengo una familia increíble que siempre ha sido una gran fuente de amor y apoyo. En mi tiempo libre, me encanta pasar tiempo con mi familia y amigos, así como hacer caminatas, leer, tejer y competir en Soul Cycle.
¿Cómo fue ser diagnosticado con diabetes Tipo 1 cuando era un adulto joven en la universidad?
Cuando me diagnosticaron, tenía tantas preguntas sobre la diabetes que sabía que tal vez nunca obtendría todas las respuestas. Durante el primer mes del diagnóstico, había leído todos los libros de la biblioteca pública sobre diabetes (tipo 1 y tipo 2) y quería aprender más. Tenía un deseo insaciable de seguir aprendiendo. Tenía un millón de preguntas para las que buscaba respuestas. ¿Cómo sería tener hijos? ¿Podría bucear? ¿Debo usar una bomba o seguir con tiros (juego de palabras)?
Mi primer endocrinólogo fue el Dr. Greg Gerety, en Albany, NY. Pacientemente respondió a todas mis preguntas y me enseñó mucho sobre la diabetes. Tiene una historia increíble detrás de su elección de carrera y me inspiró a seguir una carrera en diabetes.
¿Fue esa su motivación para entrar en la profesión de la atención de la diabetes?
De hecho, crecí rodeado de atención médica. Mi madre es patóloga del habla pediátrica y mi padre era farmacéutico y ocupó puestos de liderazgo durante la innovación en nutrición parenteral y automatización de farmacias. Sabía que quería seguir una carrera que pudiera ayudar a otros y mis padres fueron mi inspiración. Y luego, como se mencionó, fue mi primer endo y su paciencia lo que me dio la inspiración final para enfocarme en la diabetes, ¡junto con mi propio tipo 1, por supuesto!
Usted fue parte de las primeras investigaciones sobre el páncreas artificial con el legendario Dr. Bruce Buckingham en Stanford ... ¿puede compartir más sobre eso?
Me uní al equipo de la Universidad de Stanford específicamente porque quería tener la oportunidad de trabajar con Bruce Buckingham. Anteriormente había trabajado en educación diabética para un pequeño hospital local y Bruce tenía una oficina en el mismo espacio donde atendía a pacientes pediátricos con diabetes. Tuve la oportunidad de presenciarlo cuidando a sus pacientes con increíble habilidad y compasión y quería aprender de él.
Me uní al equipo de Stanford cuando el Dr. Buckingham obtuvo una subvención de los NIH para DirecNet (la red de investigación de la diabetes en niños). El centro coordinador era el Centro Jaeb de Investigación en Salud y había un total de 5 centros clínicos en los Estados Unidos. Este equipo trabajó para realizar una investigación preliminar sobre la tecnología de sensores de glucosa con la esperanza de demostrar que la tecnología estaba lista para su uso en la administración automatizada de insulina (AID). Desde el trabajo inicial del sensor, nos expandimos a la AID, comenzando con sistemas que suspendían la administración para tratar y prevenir la glucosa baja y, finalmente, a sistemas que usaban una variedad de medios para automatizar la administración de insulina en un esfuerzo por reducir la exposición a glucosa alta y baja. Fue un momento emocionante y trabajar en estrecha colaboración con el Dr. Buckingham me enseñó mucho sobre el control de la diabetes y la tecnología de la diabetes. Este trabajo y la oportunidad de asociarme con el equipo del Jaeb Center for Health Research dirigido por el Dr. Roy Beck y Katrina Ruedy inspiraron mi interés en la investigación clínica. Si bien me encanta trabajar con pacientes, me inspiró la oportunidad de realizar investigaciones que tienen el potencial de beneficiar a tanta gente.
¿Cuál fue el aspecto más fascinante de la investigación AP hace una década, y cómo se relaciona con el lugar donde nos encontramos ahora?
Hace una década, todavía estábamos convencidos de que la tecnología CGM (monitoreo continuo de glucosa) era lo suficientemente precisa y confiable como para ser utilizada en sistemas automatizados. Hoy eso ya no está en duda; Los sensores son precisos y confiables y ahora el objetivo, tal como lo veo, es innovar los sistemas de AID para que sean más deseables y accesibles para una población más amplia de personas con diabetes y proveedores.
¿Por qué te uniste a la startup tecnológica de circuito cerrado Bigfoot Biomedical?
Porque había llegado a conocer y respetar las increíbles contribuciones que los fundadores habían hecho a la diabetes, y para mí, confiar en el liderazgo para cumplir una misión es clave. Estaba entusiasmado con la oportunidad de volver a imaginar cómo nosotros, como empresa, podemos asociarnos con personas con diabetes para ofrecer sistemas como servicio, cambiando por completo el paradigma de cómo nosotros, como empresa, apoyamos a las personas con diabetes.
Cada día que voy a trabajar tengo la oportunidad de ver los desafíos que enfrentamos con tantos lentes: la persona con diabetes que lucha por controlar la diabetes, el médico que quiere ayudar a la mayor cantidad de personas posible para lograr una mejor salud mientras la equilibra con sus vidas y con el investigador que quiere asegurarse de que sigamos desafiándonos a nosotros mismos para innovar y hacer cambios.
¿Puede describir su papel en Bigfoot?
Como vicepresidente de asuntos clínicos y médicos de Bigfoot Biomedical, mi trabajo es apoyar al increíble equipo clínico. Apoyamos principalmente a la empresa mediante:
- Proporcionar a los equipos de productos, factores humanos y gestión de riesgos información clínica sobre los productos y servicios que diseñamos e implementamos.
- Diseñar y realizar ensayos clínicos para evaluar la seguridad y viabilidad de nuestros sistemas y generar la evidencia necesaria para su cobertura.
- Liderando el esfuerzo por revolucionar la forma en que apoyamos a las personas con diabetes para que conozcan nuestros productos y servicios para que puedan usarlos de manera segura y eficaz.
- Apoyar al equipo regulador en las interacciones con la FDA que facilitarán la aprobación regulatoria de nuestros productos.
Ha sido reconocida por ser una líder femenina clave en la industria de la diabetes ... ¿cómo responde a eso y por qué es importante?
Gracias por sus amables palabras. Es una lección de humildad para mí ser considerado un líder en la industria de la diabetes. Es cierto que no pienso mucho en mi función, sino que me concentro en la importancia del trabajo que tengo el privilegio de realizar.
Creo que cualquier persona que tenga un papel de liderazgo en diabetes debe obtener un conocimiento profundo de los clientes a los que servimos y los desafíos que enfrentan (tanto las personas con diabetes como sus proveedores). Como persona con diabetes, solo conozco mi historia y mis desafíos.Me siento honrado por los desafíos que enfrentan los demás y sé que hay mucho que podemos hacer para impulsar la mejora, pero para hacerlo, debemos ser empáticos y comprometernos a aprender constantemente sobre cómo podemos mejorar.
Hay mucho progreso en marcha. ¿Qué le parece que es lo más emocionante de la diabetes en este momento?
Desde que DCCT y UKPDS nos enseñaron irrefutablemente sobre la importancia del control glucémico y el manejo intensivo en la prevención de complicaciones, hemos visto muchos avances en la tecnología y la terapéutica de la diabetes, pero no hemos podido ver una mejora complementaria en el control glucémico. Creo que esto se debe a que existe un alto nivel de complejidad asociado con la gestión intensiva y para muchas personas (incluyéndome a mí en ocasiones) todo puede parecer demasiado. Lo que más me entusiasma es la innovación que reduce la complejidad y es accesible para más personas.
¿Cómo se integra el apoyo de pares en lo que hace profesional y personalmente al vivir con diabetes tipo 1?
¡El apoyo entre pares es muy importante! Soy muy afortunado de haber estado rodeado toda mi vida de familiares, amigos y colegas que entienden la diabetes y me apoyan en el manejo. El beneficio para mí de tener diabetes tipo 1 es que con mi diagnóstico gané una familia de personas que viven con diabetes y que están afectadas por ella, todas las cuales me inspiran.
Llevo las historias y la inspiración que he obtenido de todas las personas que he conocido con diabetes y de quienes nos apoyan. Esta es una comunidad increíble con algunas de las personas más amables y valientes que he conocido. Todos ustedes me inspiran todos los días.
¡Tú también nos inspiras, Jen! Gracias por tomarse el tiempo para compartir su historia y el importante trabajo que está haciendo para ayudar a nuestra D-Community.
