A medida que termina el verano, nuestro radar de diabetes continúa iluminado con publicaciones de toda la Comunidad en línea de Diabetes (DOC).
Si bien muchos están nerviosos en estos días con la continua crisis de COVID-19 y la agitación social, también encontramos contenido reconfortante y digno de una sonrisa. Aquí hay una colección de publicaciones que nos llamaron la atención durante el mes de agosto (sin ningún orden en particular):
Hemos soportado mucho en 2020 hasta ahora, pero gran parte de eso fue incluso antes de que comenzara la temporada de huracanes. A medida que el verano llega a su fin, la costa del Golfo de EE. UU. Está experimentando daños por huracanes y tormentas sin precedentes. Además de eso, estamos viendo incendios forestales en California, junto con cortes de energía y temperaturas extremas en algunas partes del país. Todo eso llevó a la Coalición de Respuesta a Desastres de la Diabetes (DDRC) a ponerse en acción y ofrecer recursos para las personas con diabetes (PWD) que se ven afectadas por estos desastres naturales.
El tiempo de regreso a clases ha traído un poco de incertidumbre y discusión dada la pandemia y las preocupaciones sobre la salud pública, desde la universidad hasta las edades escolares más tempranas. Esto está generando muchas charlas y recursos dentro de la Comunidad D, incluida esta guía de la JDRF (y nuestra propia descripción general del dilema de volver a la escuela con diabetes tipo 1, que se encuentra aquí).
La Asociación de Especialistas en Educación y Cuidado de la Diabetes (ADCES) celebró su reunión anual a principios de agosto, que fue completamente virtual por primera vez, como lo están haciendo todas las organizaciones durante la pandemia. Los aspectos más destacados se pueden encontrar explorando el hashtag # ADCES20 en las redes sociales.
La diabetes tipo 2 y el estigma es un gran problema dentro de nuestra comunidad D, y apreciamos este reciente podcast sobre el tema de la defensora y especialista en educación y cuidado de la diabetes (DCES) Meg Muñoz.
El nuevo grupo de defensa People of Color Living with Diabetes (POCLWD) organizó una importante cumbre virtual sobre diversidad e inclusión. El evento de varios días arrojó luz sobre una variedad de experiencias diferentes. Para sumergirse, comience viendo la sesión de apertura de los co-creadores Kacey Creel y Quisha Umemba en YouTube. También puede obtener más información siguiendo la discusión en curso bajo el hashtag # POCLWD20.
Hablando de adoptar POCLWD, esta increíble obra de arte de Instagram nos llamó la atención con un mensaje importante para todos dentro de la comunidad de la diabetes y más allá:
El Día Internacional del Perro se celebró a fines de agosto, coincidiendo con un hito histórico en el descubrimiento de la insulina, lo que lo convierte en el momento perfecto para volver a visitar una foto del pionero de la insulina, el Dr. Frederick Banting, y uno de los perros que participó en las primeras investigaciones en la década de 1920. Vea esta foto de Instagram de Banting House en Canadá que trajo sonrisas y aprecio.
La organización de defensa global T1International, que inició el movimiento # insulin4all en 2014, ha emitido una declaración sobre la colaboración y la comunicación respetuosas dentro de nuestra D-Community, denunciando el acoso y el discurso de odio. Lo apreciamos y estamos de acuerdo en que no hay lugar en el DOC para el comportamiento abusivo o desmoralizador.
Hablando del acceso a la insulina, el defensor de la diabetes tipo 1 desde hace mucho tiempo, Randall Barker en Texas, escribió una publicación en Pacientes por medicamentos asequibles sobre las experiencias personales de su familia con la asequibilidad de la insulina, titulada Un precio de decenas de miles de dólares. Nuestra comunidad tiene la suerte de que personas como Randall alcen la voz para ayudar a las personas con discapacidad.
Con Nueva York tan golpeada por la crisis del COVID-19, es particularmente especial ver al talentoso bailarín de Broadway tipo 1 Kyle R. Banks compartiendo su historia. Kyle ha sido parte del conjunto de la producción de Broadway de "El Rey León". Consulte su fundación Kyler Cares, que brinda apoyo financiero a los niños con diabetes Tipo 1 para que puedan comprar dispositivos para la diabetes como bombas de insulina y monitores continuos de glucosa (MCG). Gracias a nuestra amiga Ginger Vieira por escribir este artículo en el blog de Omnipod.
El podcast Beta Cell presentado por su compañero T1 Craig Stubing siempre ofrece buenas conversaciones sobre la diabetes tipo 1 y nuestra comunidad. Los temas más recientes incluyen el debate sobre los fondos de patrocinio, además de un nuevo episodio que discute cómo la defensora de Idaho, Sierra Sandison, ha reevaluado sus afiliaciones con organizaciones de diabetes sobre esas preocupaciones de financiación.
Ah, esas reglas de la diabetes ... siempre exasperantes, ¿no? Estuvimos en esta publicación de Misfit Parenting with Cupcakes en la que una D-Mom escribe una publicación titulada En la que rompo todas las reglas de la diabetes y me gusta. ¡Definitivamente!
Estamos encantados de ver toda la energía de #WeAreNotWaiting que sigue mejorando la vida, y esta nueva publicación de Renza en Diabetogenic llega directamente al corazón. Ella ilustra cuánto ha marcado la diferencia la tecnología DIY para la diabetes.
¿Cómo celebras tu diaversario? En el blog de Lazy Pancreas, la bloguera Cria, diagnosticada en adultos, comparte cómo marcó su propio decimocuarto diaversario y marca ese día cada año (pista: ¡Pepsi está involucrada!).
Como siempre, háganos saber lo que piensa de estas publicaciones. Y comparta sus favoritos para incluirlos en nuestro próximo resumen por correo electrónico o Facebook, Instagram o Twitter.
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