Le preguntamos a las personas discapacitadas cómo les estaba afectando la discapacidad durante esta pandemia. ¿Las respuestas? Doloroso.
Recientemente, utilicé Twitter para pedirles a otras personas discapacitadas que expongan las formas en que la discapacidad les ha afectado directamente durante el brote de COVID-19.
Pío
No nos contuvimos.
Entre el lenguaje capacitado, el gaslighting global y las creencias de que nuestras vidas no valen la pena, las experiencias que estos usuarios de Twitter compartieron con Healthline revelan todas las formas en que las personas discapacitadas y con enfermedades crónicas simplemente intentan sobrevivir a la pandemia.
1. "Solo los adultos mayores tienen riesgo de contraer COVID-19"
Este es uno de los conceptos erróneos más grandes sobre cómo se ve el “alto riesgo” durante el brote de COVID-19.
"Alto riesgo" no es una estética.
Hay muchas poblaciones diferentes que son más susceptibles al virus: bebés, personas inmunodeprimidas, sobrevivientes de cáncer, pacientes que se recuperan de una cirugía, etc.
Las comunidades de alto riesgo con frecuencia luchan contra la idea de que se supone que deben buscar una forma particular de ser tomadas en serio y protegidas. Algunas personas de alto riesgo incluso han expresado la frecuencia con la que se las considera "bien".
Pío
Es por eso que tomar medidas proactivas contra la propagación de COVID-19 es increíblemente importante en todos los entornos.
No puede asumir que alguien no está en alto riesgo con solo mirarlo, y no puede asumir que alguien que no está en una población de alto riesgo no tiene familiares cercanos o amigos que lo estén.
2. Estamos "reaccionando exageradamente" a los peligros del virus
Mi universidad anunció el primer pedido para cambiar a la educación a distancia el miércoles 11 de marzo. Regresemos al fin de semana anterior a esto:
El sábado y el domingo, docenas de mis colegas regresaron de la conferencia de AWP en San Antonio en avión.
Ese lunes 9, un profesor del departamento envió un correo electrónico a los estudiantes de posgrado, rogando a cualquiera que asistiera a la conferencia de AWP que se quedara en casa y fuera del campus.
El mismo día, le pedí a un profesor que cumpliera con el requisito de la clase presencial. Tres de mis compañeros de clase (de cada cinco) fueron a la conferencia en San Antonio.
Solo uno eligió quedarse en casa; después de todo, las políticas de asistencia para las clases de posgrado de 3 horas son abrumadoras. No tenemos mucho margen de maniobra para quedarnos en casa.
Tuve que perderme la semana anterior debido a complicaciones de mi trastorno del tejido conectivo, así que no quería otra ausencia en mi historial. Mi profesor bromeó diciendo que solo nos sentaríamos a 6 pies de distancia.
Entonces, fui a clase. No había espacio para que todos nos sentáramos a 6 pies de distancia.
Decidí al día siguiente que iba a trasladar la clase que estaba enseñando en línea durante el resto de la semana al menos. Ponerme en riesgo era una cosa, pero me negué a poner en peligro a mis alumnos.
El martes fui al quiropráctico para que me volvieran a colocar las articulaciones. Ella me dijo: “¿Puedes creer que la Universidad Estatal de Ohio cerró? ¡No podemos detener todo por una gripe! "
El miércoles por la tarde, recibimos el correo electrónico de la universidad: cierre temporal.
Poco después, el cierre no fue temporal.
Cuando los rumores sobre el nuevo coronavirus comenzaron a extenderse a los Estados Unidos, fueron las comunidades inmunodeprimidas y discapacitadas las que comenzaron a preocuparse primero.
Para nosotros, cada salida en un lugar público ya era un riesgo para la salud. De repente, hubo informes de este virus mortal y altamente transmisible que podría transmitirse de persona a persona. Nuestras ansiedades y miedos empezaron a pinchar como una especie de superpotencia detectora de virus.
Sabíamos que iba a ser malo.
Tome la perspectiva de un periodista, por ejemplo:
Pío
Pero como muestra este tweet, Estados Unidos en particular fue increíblemente lento para comenzar a implementar medidas preventivas.
Nuestra comunidad comenzó a expresar nuestros temores, incluso si esperábamos que no fueran ciertos, pero nuestras escuelas, los medios de comunicación y el gobierno nos sonrieron y con los dedos señalando dijeron: "Estás llorando lobo".
Luego, incluso después de que el lobo apareció a la vista de todos, nuestras preocupaciones sobre nuestra propia seguridad y el bienestar de los demás fueron dejadas de lado como histeria hipocondríaca.
La iluminación con gas médico siempre ha sido un problema urgente para las personas discapacitadas, y ahora se ha vuelto mortal.
3. Las adaptaciones que hemos estado solicitando están disponibles de repente y milagrosamente
Una vez que los pedidos para quedarse en casa para escuelas, universidades y muchos lugares de trabajo se volvieron más comunes, el mundo comenzó a luchar para adaptarse a las oportunidades remotas.
O tal vez revolver es un poco exagerado.
Resulta que no requirió demasiada tensión o esfuerzo transferirlo al aprendizaje y al trabajo remotos.
Pero las personas discapacitadas han estado tratando de conseguir adaptaciones como estas desde que tenemos la capacidad tecnológica para trabajar y aprender desde casa.
Mucha gente expresó su preocupación por esto en Twitter.
Pío
Antes del brote, a las empresas y universidades les parecía imposible brindarnos estas oportunidades. Un estudiante en Twitter compartió:
Pío
Esto no quiere decir que cambiar repentinamente al aprendizaje en línea fue fácil para los instructores; fue una transición muy desafiante y estresante para muchos educadores de todo el país.
Pero tan pronto como la creación de estas oportunidades se hizo necesaria para los estudiantes capaces, se requirió que los maestros lo hicieran funcionar.
El problema con esto es que tener la opción de hacer trabajo remoto es siempre necesario para que los estudiantes y empleados discapacitados prosperen sin sacrificar su salud.
Si los profesores siempre tuvieran que hacer estas adaptaciones para los estudiantes que las necesitaban, por ejemplo, no habría habido un cambio tan frenético y perturbador hacia el aprendizaje a distancia.
Además, las universidades probablemente proporcionarían mucha más capacitación para las instrucciones en línea si los instructores siempre tuvieran que estar listos para adaptarse a situaciones en las que los estudiantes no pudieran cumplir con el requisito de asistencia física.
Estas adaptaciones no son irrazonables; en todo caso, son responsables de brindar más oportunidades iguales a nuestras comunidades.
4. Pero al mismo tiempo… las clases virtuales siguen siendo inaccesibles
Debido a que los instructores están tan poco preparados para el aprendizaje en línea, muchas de las adaptaciones fáciles de usar son inaccesibles para los estudiantes discapacitados.
Esto es lo que dicen las personas discapacitadas sobre la inaccesibilidad educativa durante COVID-19:
Pío
Pío
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Todos estos ejemplos nos muestran que, aunque las adaptaciones son posibles y necesarias, aún no vale la pena el esfuerzo. Nuestro éxito no es una prioridad, es un inconveniente.
5. ¿No deberíamos ser extremadamente productivos ahora que tenemos todo este "tiempo libre"?
Algunos empleadores y educadores están dando más trabajar durante el brote.
Pero muchos de nosotros estamos usando toda nuestra energía para sobrevivir a esta pandemia.
Un usuario de Twitter habló sobre las expectativas de los capaces durante el brote de COVID-19 y dijo:
Pío
No solo se espera que funcionemos como lo haríamos normalmente, sino que existe una presión aún más irreal para producir trabajo, cumplir con los plazos, esforzarnos como máquinas sin cuerpo y sin discapacidad.
6. Estrategias de afrontamiento recomendadas para COVID-19 que son realmente capaces
“¡Solo sé positivo! ¡No te preocupes! ¡Come solo alimentos saludables! ¡Ejercitarte diariamente! ¡Sal y camina! "
Pío
7. Tienes suerte de no tener que usar una máscara
El CDC recomienda usar algún tipo de cubierta facial cuando esté en público, incluso si no tiene síntomas del virus.
Ésta es una medida preventiva para protegerse y proteger a los demás.
Pero algunas personas discapacitadas no pueden usar máscaras debido a problemas de salud:
Pío
Las personas que no pueden usar máscaras no tienen "suerte", corren un alto riesgo. Esto significa que es aún más importante que las personas que pueden usar equipo de protección tomen siempre esa precaución.
Si tiene la capacidad de usar una máscara, está protegiendo a quienes no la tienen.
8. Se da prioridad a la salud de las personas discapacitadas
Nuestra sociedad está más preocupada por encontrar formas de adaptarse a las personas sanas durante el brote de COVID-19 que por proteger los cuerpos discapacitados.
Estos tweets hablan por sí mismos:
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9. Las personas discapacitadas se consideran desechables.
Actualmente, hay protestas en todo Estados Unidos para "abrir" el país. La economía se está derrumbando, los negocios están fallando y las raíces grises de las madres blancas están llegando.
Pero toda esta charla sobre la reducción de las restricciones de cierre para que las cosas puedan volver a la "normalidad" es increíblemente eficaz.
Un usuario de Twitter compartió el peligro del discurso capazista:
Pío
El discurso habilista puede adoptar muchas formas diferentes. En este sentido, las conversaciones de los discapacitados se centran en lo invaluable que son las vidas de las personas discapacitadas.
Este tipo de retórica es extremadamente dañina para las personas discapacitadas, que han estado luchando contra las creencias de la eugenesia durante demasiado tiempo.
En la conversación sobre la reapertura del país, hay personas que abogan por que el país opere como lo hacía antes del brote, al tiempo que comprenden que habrá una afluencia de enfermedades y la pérdida de vidas humanas.
Habrá menos espacio hospitalario. Habrá escasez de suministros médicos que las personas discapacitadas necesitan para sobrevivir. Y a las personas vulnerables se les pedirá que soporten la peor parte de esta carga, ya sea quedándose en casa para todos los demás o exponiéndose al virus.
Las personas que abogan por que el país opere como lo hacía antes del brote entienden que morirá más gente.
Simplemente no les importan estas vidas humanas perdidas porque muchas de las víctimas serán personas discapacitadas.
¿Cuánto vale una vida discapacitada?
Muchas de las respuestas de Twitter sobre la discapacidad durante el brote de COVID-19 fueron sobre esto.
Pío
¿Y la solución capazista para proteger a las personas discapacitadas? Estar excluido de la sociedad.
Pío
Queremos las mismas cosas que cualquier ser humano: seguridad, buena salud, felicidad. Es nuestro derecho humano básico tener acceso a las mismas cosas que las personas sanas.
Al excluirnos de la sociedad y apoyar la idea de que somos prescindibles, las personas capacitadas simplemente permanecen en la oscuridad sobre su propia mortalidad y sus necesidades inevitables.
Mantén esto en mente:
Nadie está capacitado para siempre.
¿Seguirás creyendo que las personas discapacitadas no valen nada cuando eres una?
Aryanna Falkner es una escritora discapacitada de Buffalo, Nueva York. Es candidata a MFA en ficción en Bowling Green State University en Ohio, donde vive con su prometido y su felpudo gato negro. Su escritura ha aparecido o se publicará próximamente en Blanket Sea and Tule Review. Encuéntrela y fotos de su gato en Twitter.
