La enorme reunión anual de la Asociación Estadounidense de Diabetes, denominada Sesiones Científicas, tuvo lugar en la calurosa Orlando la semana pasada. Con ~ 16.000 profesionales de la diabetes que se reunieron durante 5 días para compartir cientos de presentaciones, simposios, carteles de investigación y reuniones de estrategia, junto con una sala de exposiciones vibrante del tamaño de un colgador de avión, es difícil exagerar la enormidad del evento de diabetes más grande del mundo. (Basta decir que uno se va a casa con la cabeza y los pies cansados).
Los grandes temas de discusión que abordamos este año fueron el acceso y la asequibilidad, y una gran cantidad de investigación y entusiasmo en torno a los nuevos sistemas de circuito cerrado. Además, la comunidad de pacientes DIY estuvo fuertemente representada en algunas sesiones destacadas, hasta el punto en que sintieron que finalmente estaban siendo acogidos como socios, al menos a los ojos de algunos líderes de grupo de Nightscout:
¡Woot!
El nuevo grupo de mujeres de la ADA y más
Por parte de la ADA, estaban promocionando sus recientes esfuerzos de promoción en torno al acceso y la asequibilidad con un nuevo libro blanco; superar el estigma y las disparidades sanitarias; y defender la inversión en investigación, a lo que se refiere como “alarmantemente insuficientemente financiado” con su programa Pathways y sugiriendo una campaña #FundtheMission similar a lo que se hizo en el espacio del cáncer.
La tradicional "Conferencia Banting" (que lleva el nombre del co-descubridor de la insulina) impartida este año por la presidenta de Medicina y Ciencia de la ADA, Dra. Jane Reusch, incluyó un llamado a la acción para que los profesionales sanitarios "conozcan la historia, cuenten la historia". En otras palabras, cada uno debería considerar su misión personal crear conciencia sobre los cuidados necesarios y el acceso a las herramientas.
Reusch también habló con cierta profundidad sobre el Fondo de Ayuda para Desastres de Diabetes de la ADA, dados los recientes huracanes, incendios y otros desastres naturales a los que la organización tuvo que responder.
Pero la noticia más importante de ADA es el establecimiento de la nueva Red Interpersonal de Mujeres de la Asociación Estadounidense de Diabetes (WIN ADA), una red exclusiva para miembros que apoyará las carreras de todas las mujeres en el campo de la diabetes y también destacará sobre la investigación sobre el género como factor biológico para la salud de las mujeres con diabetes.
Reusch también hizo un llamamiento para promover el uso de ciclo cerrado y MCG entre los pacientes, lo que subraya una nueva ola de confianza en las herramientas tecnológicas en función de su prevalencia, el interés del paciente y muchos datos nuevos que muestran resultados positivos.
Pronto llegaremos a la ciencia en las SciSessions, pero por hoy: ¿Qué fue lo grande exactamente en el frente del producto? Bueno ... Abbott Libre, Dexcom G6, el nuevo sistema DASH de OmniPod y un montón de cosas nuevas aprobadas repentinamente por la FDA en los días previos a la conferencia.
Aprobado por la FDA (!): Eversense, Basal IQ, InPen Insights
Eversense: el nuevo sistema CGM conectado implantable de Senseonics fue sin duda la belleza de la pelota en el piso de la exposición, porque representa una categoría completamente nueva de CGM y fue aprobado por la FDA el viernes antes de la conferencia. Vea nuestra cobertura completa de ese producto / aprobación aquí. La cabina se inundaba todos los días, tanto que a veces era difícil incluso obtener un pico en el brazo protésico que estaban usando para hacer una demostración de la inserción del sensor.
Tandem: Se podría decir que Tandem Diabetes Care estaba haciendo un regreso sorprendente después de los rumores de su desaparición. Tenían un gran stand al frente y al centro cerca de la entrada principal de la sala de exhibiciones y mostraban con orgullo su tecnología Basal-IQ recién aprobada por la FDA, una función de suspensión predictiva de glucosa baja (PLGS) para su t: slim X2 bomba de insulina que funciona a través de Dexcom G6 (sí, el modelo más nuevo). Por supuesto, está diseñado para ayudar a reducir la frecuencia y duración de los eventos de hipoglucemia, interrumpiendo la administración de insulina cuando se predice que el nivel de glucemia caerá por debajo de 80 mg / dL o si la glucemia se encuentra actualmente por debajo de 70 mg / dL y sigue disminuyendo.
Pero lo que es diferente acerca de esta función de suspensión de glucosa baja es que es constante y dinámica, lo que significa que en lugar de detener automáticamente la administración durante un período de tiempo determinado, el sistema reanuda inmediatamente la insulina una vez que los valores de glucosa en sangre comienzan a aumentar. Por lo tanto, podría interrumpir temporalmente la entrega varias veces al día, o incluso con más frecuencia, solo por unos momentos, hasta que vuelva a estar dentro del alcance. Los usuarios pueden elegir si quieren que suenen alertas cada vez que esto suceda, aunque el punto es tener esta función de administración funcionando en segundo plano, para que las personas con discapacidad tengan menos de qué preocuparnos a diario (!) Tandem planea lanzar Basal-IQ en agosto, con las bombas t: slim actuales obteniendo una actualización gratuita; la empresa aún está determinando qué opciones de actualización ofrecerá a quienes aún utilicen el modelo Dexcom G5.
Adiós, t: flex: ICYMI, Tandem ha descontinuado su bomba de insulina t: flex más grande de 480 unidades porque la demanda no era suficiente para justificar su fabricación. A partir de fines de junio, este dispositivo ya no estará disponible para nuevos clientes, pero la compañía planea continuar fabricando suministros para los usuarios actuales hasta que finalice su período de garantía.
InPen: La FDA también aprobó el viernes Insights by InPen de Companion Medical, la parte de datos de la aplicación que se empareja con su nuevo bolígrafo inteligente. El año pasado, el sistema InPen se convirtió en el único bolígrafo de insulina inteligente aprobado por la FDA con una aplicación para el control de la diabetes que permitía a los usuarios de bolígrafos comenzar a realizar un seguimiento de las dosis y recopilar el tipo de datos que, hasta la fecha, solo han estado disponibles para los bombeadores. Ahora, su completa aplicación Insights incluye glucosa promedio, dosis diaria total promedio, uso de calculadora de dosis, dosis omitidas y vistas diarias detalladas. La compañía llama a esto un hito que cambiará el panorama, ya que anteriormente era imposible rastrear los datos de esta manera de las personas que tomaban MDI (inyecciones diarias de insulina). Esto incluso podría alimentar una nueva investigación nacional sobre los hábitos y resultados de los usuarios de bolígrafos, dicen.
DreaMed: Otra aprobación de la FDA en la línea fue la autorización para que DreaMed Diabetes, con sede en Isreali, comercialice su aplicación DreaMed Advisor Pro para optimizar la configuración de la bomba de insulina. Quizás recuerde a DreaMed como una de las empresas que desarrollan algoritmos de circuito cerrado para un eventual sistema de páncreas artificial. Ahora han empaquetado una parte de su tecnología como "una solución digital basada en la nube que genera recomendaciones de administración de insulina mediante el análisis de información de CGM, el autocontrol de la glucosa en sangre (SMBG) y los datos de la bomba de insulina ... aplicando el aprendizaje adaptativo impulsado por eventos". Utiliza IA para "refinar su comprensión de cada individuo y envía recomendaciones al proveedor de atención médica sobre cómo optimizar la configuración de la bomba de insulina de un paciente para la tasa basal, la proporción de carbohidratos (RC) y el factor de corrección (CF)". Anticipándose a esta oferta, ya habían firmado un acuerdo con el proveedor de la plataforma de datos D Glooko para integrar la herramienta Advisor Pro en esa plataforma. ¡Una aplicación genial de inteligencia artificial en el cuidado de la diabetes, y una gran opción para los bombeadores que usan Glooko!
Abbott Libre
El sistema de monitoreo de glucosa Abbott Libre Flash (aprobado para la venta en EE. UU. En septiembre pasado) fue sin duda una estrella por derecho propio, con una presentación de Product Theater repleta de gente y un stand abarrotado. Este nuevo sistema está “calibrado de fábrica”, por lo que elimina la necesidad de calibraciones por punción digital y está disponible a un costo menor. Un estudio presentado encontró que las personas que usaban Libre gastan un promedio de $ 120 menos por mes sin la necesidad de comprar tiras reactivas.
En el frente de los resultados, la compañía publicó los resultados de un análisis combinado de 17 estudios anteriores que muestran que los usuarios tenían una reducción promedio de .56 puntos en A1C y pasaban mucho más tiempo dentro del rango. Curiosamente, estos datos provienen de 250.000 pacientes del "mundo real" no reclutados por Abbott, que abarcan el tipo 1, el tipo 2 y diferentes grupos de edad, incluidos adolescentes y adultos jóvenes.
En un comunicado, el Director de Investigación Clínica y Computacional de Abbott, Tim Dunn, dijo: "Desde un nivel de control de glucosa, estamos viendo una relación realmente fuerte entre las personas que miden su glucosa con más frecuencia y su control".
Nos dicen que FreeStyle Libre ahora está siendo utilizado por más de 650.000 personas en más de 42 países, y que Abbott ha obtenido un reembolso parcial o total por el sistema en 28 países, incluidos Francia, Irlanda, Japón y el Reino Unido.
Un punto de fricción (sin juego de palabras) es el hecho de que EE. UU. Todavía está esperando la aprobación de la aplicación LibreLink, el administrador de datos para este sistema. Todavía no hay información sobre el momento exacto de eso.
Dexcom
La compañía mostraba su modelo G6 más nuevo, con un sensor más plano, mayor precisión, alertas predictivas bajas y altas y una aplicación de teléfono complementaria rediseñada. De hecho, el director ejecutivo Kevin Sayer nos dice: “G6 es completamente diferente de los productos anteriores: las membranas, las piezas y los algoritmos. Cambiamos todo ".
Estaban entusiasmados de que G6 pudiera evitar la nueva "categoría iCGM" de la FDA, lo que permitió un tiempo de presentación más rápido. Cuando se le preguntó sobre el desafío de satisfacer la demanda del mercado, dijo: "También somos 10 veces más grandes como empresa ahora que en el lanzamiento del G4" (cuando originalmente se encontraron con retrasos en los envíos).
Cuando se le preguntó acerca de otros desafíos, Sayer admitió: “Luchamos con el rango de transmisión y con las brechas de conexión. De hecho, diseñamos el dispositivo para que el Bluetooth se apague en el medio para prolongar la vida útil del sensor y ahorrar batería ... (pero) ahora necesitamos rediseñar el sistema para que desaparezcan las brechas de Bluetooth ". ¡Acordado!
Aun así, Sayer dice que en las generaciones futuras podrán eliminar por completo la necesidad de un receptor, incluso antes de que resuelvan por completo los problemas de Bluetooth.
Él dice que en este momento, es "todos manos a la obra con el G6, y lanzarlo en Europa a continuación". Luego habrá derivados del G6 (actualizaciones incrementales), seguidos de una plataforma totalmente desechable, que será el G7 ". Este último es parte de su trabajo con Verily desarrollando más MCG centrados en el consumidor y T2.
"En este momento, los sensores cuestan demasiado para ser desechables", dice, por lo que el primer producto que lanzarán con Verily se basará en el G6, pero "más pequeño y más simple para que la gente pague ... y solo el sensor , con menos funcionalidad y 14 días de uso ".
También buscan incorporar una inteligencia artificial que aprenda los hábitos de los usuarios y pueda ajustar la configuración en consecuencia. Le gustaría ver la personalización como un "Quiero irme a la cama ahora”Que le permite al sistema saber que debe activar la configuración de suspensión.
¿Qué pasa con la nueva competencia, preguntamos? “Libre ha aumentado nuestro enfoque y ha aumentado la conciencia sobre CGM en general. Nos hizo pensar y movernos más rápido, expandiendo el mercado. Si tiene un impacto en algo, sería el precio. Tenemos que preguntarnos, ¿qué podemos construir a qué precio? Queremos un producto Dexcom con más funciones a un precio libre ”.
¡Bueno saber!
OmniPod DASH
Insulet, fabricantes de la popular bomba sin cámara Omnipod, estaban entusiasmados con la pantalla llamativa de su nueva plataforma DASH, aprobada por la FDA el 4 de junio.
- pantalla táctil del teléfono con fácil desplazamiento, a diferencia de la pulsación manual de un botón en el antiguo PDM que requería tocar todo el alfabeto para configurar un nuevo programa basal, por ejemplo
- IOB (insulina a bordo) se muestra en la pantalla de inicio
- luce una base de datos de alimentos mejorada basada en FoodKing, con 80.000 artículos
- el software se puede actualizar remotamente por aire
- permite duplicar y copiar patrones de tasa basal y establecer tasas basales de 0 unidades según sea necesario
- capacidad para ingresar manualmente la glucemia y otros datos, así como también para personalizar las entradas de comidas para un acceso rápido
Insulet organizó un evento nocturno en ADA con un panel de usuarios de DASH, donde aprendimos cuántos comentarios de los pacientes se utilizaron para diseñar este nuevo sistema. ¡Felicitaciones a esta empresa por configurar un "laboratorio" completo para diseñar conjuntamente con los usuarios!
FYI para los fanáticos de Omnipod: el nuevo sistema tiene dos desventajas, o al menos cambios, que debe conocer.
- Primero, el nuevo controlador de Android ya no incluye un medidor de punción digital incorporado, que a muchos les gustó porque eliminó la necesidad de llevar un dispositivo adicional.
- En segundo lugar, debido a que es esencialmente un teléfono celular, el nuevo sistema toma baterías de iones de litio que requieren recarga, por lo que es como tener otro teléfono que necesita recargarse con regularidad.
Pero aparte de eso, estamos bastante entusiasmados con el sistema DASH, que hace que el sistema Omnipod sea aún más fácil de usar y es claramente un trampolín hacia un eventual sistema controlado directamente desde su teléfono inteligente, sin necesidad de un dispositivo separado.
Medtronic
Como de costumbre, Medtronic tenía una cabina de exhibición gigantesca que estaba continuamente llena de actividad. Estaban bastante orgullosos de que el 21 de junio, el Medtronic 670G (aprobado por primera vez en septiembre de 2016 y lanzado el año pasado) finalmente fuera aprobado por la FDA para uso pediátrico en edades de 7 a 13 años. La compañía también mostraba su CGM Guardian Connect independiente que se lanzó recientemente luego de la aprobación regulatoria a principios de año.
Sugar.IQ: Junto con el CGM independiente, Medtronic ha lanzado su aplicación móvil “asistente de diabetes” Sugar.IQ, que proviene de su asociación con IBM Watson. Esta aplicación impulsada por IA analiza continuamente cómo los niveles de glucosa de los usuarios responden a la ingesta de alimentos, las dosis de insulina, las rutinas diarias y otros factores, para revelar patrones que pueden ayudar a las PCD a mantener sus niveles de glucosa en el rango objetivo. En este momento, la aplicación está disponible solo para teléfonos iOS y solo se puede usar con Guardian Connect CGM y la terapia de inyección de insulina. La compañía planea ofrecerlo también a sus clientes de bombas en un futuro próximo.
Nutrino Foodprint: Medtronic también mostraba una nueva función de aplicación móvil centrada en la nutrición, denominada Foodprint, que proviene de una asociación con la startup Nutrino. Los usuarios pueden registrar su comida tomando una foto de cada bocadillo o comida, y el programa impulsado por IA hace coincidir cada entrada de comida con los datos de CGM después de la comida. Cada 6 días, la aplicación se sincroniza con todos los datos D para crear un informe de "Huella alimentaria" que muestra los niveles de glucosa, el tiempo dentro del rango y los patrones.
Por ahora, Foodprint solo está disponible como una función de la aplicación iPro2 MyLog combinada con la versión ciega de CGM específica para profesionales de la salud. Pero la compañía nos dice que pronto lo ofrecerán también para su uso dentro de su aplicación Sugar.IQ para sistemas Guardian Connect y Minimed 670G, y futuros dispositivos D.
Tenga en cuenta que el informe Foodprint asigna una calificación de letra A-F a cada una de las comidas registradas del usuario, según las lecturas de glucosa posteriores a las comidas. Entonces, una comida que aumentó la glucosa en sangre podría obtener una D o una F. "La intención es ayudar a comprender la reacción de alguien a los alimentos y tener una discusión significativa sobre esos resultados", dice la compañía.
Sin embargo, algunas personas señalaron que este sistema de clasificación es similar a avergonzar a los alimentos, ya que hace que las personas se sientan juzgadas por lo que eligen comer. La idea es que este sistema de clasificación de Foodprint puede ir en contra de rechazar la visualización de los valores de glucosa en sangre como "buenos" o "malos".
Será interesante ver cómo responden los usuarios a medida que esta aplicación gana terreno ...
Pruebas de datos de Tidepool: no pudimos evitar sonreír al ver a nuestros amigos de la organización de datos de código abierto Tidepool en la escena de ADA, entusiasmados con su anuncio de que la plataforma de intercambio de datos de la organización sin fines de lucro ahora es un soporte de prueba beta para Medtronic 630G , Dispositivos 640G y 670G. ¡Estaban reclutando activamente usuarios de la serie 6 de Medtronic que estaban en ADA para probarlo y conectar sus dispositivos D en el stand de Tidepool!
Afrezza de la humanidad
Mannkind estaba en la casa con un stand para su insulina inhalada Afrezza, y como usuarios nosotros mismos, a nuestro equipo siempre le gusta ver el inhalador gigante Dreamboat en la pared de exhibición. Muchos más asistentes a la conferencia parecían mucho más familiarizados con Afrezza de lo que recordamos en años pasados.
Este año, Mannkind mostró resultados positivos del estudio de sus estudios STAT y AFFINITY que analizaron la mejora del tiempo en el rango y la reducción de la hipoglucemia. El estudio STAT involucró a 60 pacientes de tipo 1 y es el primer estudio controlado aleatorizado que utiliza MCG con Afrezza. En comparación con la insulina inyectada y usando "dosis suplementarias" de 1 y / o 2 horas después de la comida, Afrezza:
- Mejoró significativamente el tiempo dentro del rango de glucosa durante todo el día en un promedio de 1,5 horas, o 12%
- Disminución significativa de la variabilidad de la glucosa durante el día en un 17%
- Redujo significativamente el tiempo pasado en hipoglucemia (es decir, <70 mg / dl) en un 41% o aproximadamente 23 minutos por día.
El estudio AFFINITY, también con los tipos 1, mostró que, en comparación con la insulina aspart inyectada, Afrezza:
- Reduce significativamente la tasa de hipoglucemia en la diabetes Tipo 1 al tiempo que proporciona un control glucémico similar o mejor (54,1 eventos por sujeto frente a 78,2 eventos por sujeto, una reducción del 31%)
- En promedio, muestra un 26% menos de hipoglucemia en un rango de niveles de HbA1c, lo que permite el mismo grado de control glucémico con menos hipoglucemia que la insulina aspart
Por supuesto, este es el tipo de evidencia que la empresa necesita para aumentar la confianza del proveedor y, por lo tanto, las recetas.
Mientras tanto, la compañía ha lanzado una campaña publicitaria de televisión limitada y organizó una reunión de inversores y analistas en la ciudad de Nueva York el 27 de junio (ayer). También llevaron a cabo un evento de blogger sobre diabetes hace unos meses que les brindó una buena cobertura entre la comunidad de pacientes del DOC (nuestro equipo no pudo asistir, pero como se señaló, usamos Afrezza nosotros mismos).
Más del ADA Expo Floor
Por supuesto, hubo otros aspirantes a CGM en esta gran conferencia, aunque ninguno llegará al mercado en los EE. UU. Durante varios años al menos.
EOFLOW es una empresa con sede en Corea que desarrolla una bomba de parche Omnipod de imitación, junto con una imitación de Dexcom CGM y un controlador de aplicación basado en teléfono. Nos dicen que faltan al menos un año para completar los estudios, pero planean lanzar una versión 1.0 en los EE. UU. En 2019 que incluirá un sensor CGM más grande, y luego actualizar a una elegante versión de disco redondo que se asemeja al rastreador de actividad Misfit. . El sistema tendrá una función de suspensión de glucosa baja (que probablemente se convertirá en estándar en todos los sistemas combinados en poco tiempo) y, finalmente, se expandirá con futuras capacidades de circuito cerrado para la dosificación de insulina. Esta empresa está bastante convencida de que su sistema tiene ventajas sobre los productos existentes, como lo demuestra este cuadro comparativo.
Glutalor, una empresa de tecnología médica de Pensilvania que desarrolla un sistema llamado iWel mobile CGM, es uno que hemos visto en esta conferencia antes y volvieron a mostrar su sistema. Esto también parece un parche OmniPod con un pequeño botón en la parte superior para insertarlo. Enviaría lecturas durante 7 días directamente a un teléfono inteligente para lecturas, alertas, etc. Aunque es interesante, este es el tercer año consecutivo que nos dicen que aún no tienen ETA para el lanzamiento en los EE. UU.
Fabricantes de insulina:
Curiosamente, los tres grandes fabricantes de insulina, Lilly, Novo y Sanofi, no eran tan visibles en el suelo de la sala de exposiciones como tradicionalmente. Si bien Sanofi tenía una presencia dominante con el nombre de su empresa en letras grandes, Novo y Lilly fueron más sutiles con las exhibiciones de marketing de marca de producto.
En particular, Sanofi anunció sus planes de próxima generación para asociarse con Verily (anteriormente Google Life Sciences) y Sensile Medical en Nueva Jersey para crear una bomba de parche de insulina "todo en uno", al igual que Lilly anunció a fines de 2017 con su cartera. para una tecnología de pluma y bomba con tubo de parche híbrido. Sanofi dice que se están enfocando en la diabetes tipo 2, y no hay información sobre el momento oportuno en este momento.
También notamos que, a diferencia de la conferencia SciSessions de 2017, ninguno de los fabricantes de insulina se había referido al problema del acceso / asequibilidad en sus pantallas, a pesar de que había un elefante gigante en la sala. En cambio, las compañías farmacéuticas tenían el tema de ir más allá de la insulina (tanto de tipo 2 como de tipo 1, en realidad) y usar sus otros medicamentos distintos de la insulina para complementar mejor las terapias.
Un gran stand titulado "Vaya más allá de la insulina con diabetes tipo 1”Fue respaldado por Sanofi, presumiblemente preparando el mercado para su nuevo medicamento Sotagliflozin, de marca Zynquista, que ahora está bajo revisión de la FDA.
Es un nuevo fármaco SGLT-1 / SGLT-2 desarrollado conjuntamente por Lexicon Pharmaceuticals y Sanofi. Si se aprueba, Zynquista será el primer fármaco antidiabético oral aprobado en los EE. UU. Para su uso por adultos con diabetes tipo 1, en combinación con insulina (!). Y la decisión de la FDA sobre la sotagliflozina se espera el 22 de marzo de 2019.
No hubo una mención formal de este medicamento en la cabina, pero entendemos que los datos del ensayo se presentaron el domingo mostrando un mayor tiempo en el rango.
Sistemas de circuito cerrado:
Ninguna de las empresas más pequeñas que desarrollan sistemas de circuito cerrado (Beta Bionics, Bigfoot, etc.) tenía un stand en ADA, pero todas tenían equipos presentes, por supuesto. Varios estudios que muestran resultados positivos fueron publicados con mucha fanfarria, incluida una conferencia de prensa el sábado. El sistema Diabeloop desarrollado en Francia estaba recibiendo mucha atención por su estudio internacional que muestra que "un sistema de algoritmo potente y personalizable para el tratamiento de la diabetes tipo 1 que puede permitir a los pacientes reducir de manera significativa y duradera sus niveles de glucosa sin un aumento de los eventos hipoglucémicos".
Hablando de personalización, el CEO de Diabeloop, Erik Huneker French, nos dice que su sistema se crea de forma dinámica e incremental solo por PWD. Por ejemplo, acaban de agregar una función única llamada "modo Zen" para silenciar su MCG después de las comidas, cuando sabe que va a estar drogado durante un período y no quiere ni necesita alertas.
Herramientas de titulación de insulina:
¡Las nuevas herramientas tecnológicas para ayudar a las personas a ajustar su dosis de insulina son un área en crecimiento! Aparte de las nuevas ofertas de DreaMed e Inpen descritas anteriormente, notamos:
Glytec, el proveedor con sede en Massachussetts de herramientas de optimización del manejo de la insulina en el hospital y ahora para pacientes ambulatorios, tenía un stand considerable y estaba promocionando muchos avances nuevos e impresionantes. Por un lado, acaban de agregar el medidor inteligente habilitado para celdas iGlucose a la colección de dispositivos con los que es compatible su software. Su sistema hospitalario ha mostrado reducciones significativas en los eventos hipoglucémicos y una mejor transición a la terapia con insulina fuera del hospital, ¡todo bien! (Descargo de responsabilidad: "Amy Tenderich, editora de la mina, forma parte del consejo asesor de Glytec).
Mellitus Health tiene una oferta bastante nueva para ayudar a los médicos en cualquier entorno a ajustar mejor las dosis de insulina. La compañía con sede en Los Ángeles fue fundada por el Dr. Mayer Davidson, ex presidente de la ADA y médico clínico del año de la ADA en 2016, e incluye a la famosa Dra. Anne Peters de la USC en su junta médica. Somos oro, la plataforma proporciona protocolos para 125 combinaciones diferentes de terapia con insulina, y este año se presentaron en la ADA datos que muestran un efecto positivo en los niveles de A1C.
Voluntis, creadores de la plataforma Insulia para el manejo de la insulina, también tuvo un pequeño stand que fue muy visitado. Insulia es una aplicación que ofrece recomendaciones de dosis de insulina y mensajes de orientación educativa en respuesta a los valores de glucosa en sangre que se integra con el medidor Livongo, la aplicación WellDoc y otros. Acaban de anunciar una asociación con Monarch Medical Technologies para integrar Insulia en su EndoTool System, un paquete de software aprobado por la FDA para recomendaciones precisas de dosificación de insulina para pacientes hospitalizados y ambulatorios.
Herramientas de nutrición:
Whisk estaba creando un gran revuelo como el ganador del concurso de innovación global Ascensia Diabetes Challenge, anunciado y presentado por primera vez en nuestro evento tecnológico del viernes # Ddata18. Whisk es una aplicación de "entrenador culinario" basada en un "Dietista digital" impulsado por inteligencia artificial que actualmente está disponible para los consumidores en el Reino Unido y los EE. UU. El dietista digital combina factores que incluyen las preferencias de gusto personales de los usuarios, las limitaciones de tiempo, los objetivos, los presupuestos, las restricciones dietéticas y las alergias, para sugerir recetas adaptadas nutricionalmente. Luego, la plataforma se conecta directamente a las plataformas de compras en línea de algunos de los principales minoristas de comestibles del mundo, para que pueda poner los ingredientes de la receta seleccionada directamente en su canasta en línea para comprar. Ascensia planea trabajar con Whisk para crear una versión que se vincule a los datos de glucosa en sangre, para hacer recomendaciones de recetas personalizadas para personas con diabetes que estén optimizadas para sus propias tendencias de glucosa en sangre. ¡Muy genial!
Palette, otra startup que crea una innovadora plataforma de alimentos, estuvo presente con un pequeño stand en ADA. Conocido como un "GPS para la salud", utiliza un mantel individual inteligente habilitado por voz (Palette) que rastrea con precisión la nutrición de sus comidas. Se comunica con una aplicación que utiliza su información para diseñar recomendaciones personalizadas basadas en su historial nutricional, condición médica, características físicas y preferencias alimentarias. Los usuarios también pueden realizar un seguimiento de sus objetivos dietéticos y de comportamiento personales, la medicación y los contactos de los proveedores y cuidadores. Los usuarios reciben retroalimentación instantánea sobre el progreso registrado y pueden interactuar con proveedores, cuidadores y familiares sobre información nutricional y elaboración de recetas si lo desean.
Y todavía…
A pesar de todo este progreso, entusiasmo y datos clínicos que muestran el impacto de la tecnología, parece que a los estadounidenses con diabetes les sigue yendo mal en general, según el Dr. Joseph Wolfsdorf, en su charla durante el “Simposio conjunto ADA / ISPAD & horbar; 25 años después el anuncio de los resultados de DCCT: ¿Cuál es el estado de la diabetes tipo 1 en los jóvenes y cómo podemos mejorar? ”
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