Visión general
A la mayoría de las personas con EM se les diagnostica por primera vez EM remitente-recurrente (EMRR). En este tipo de EM, los períodos de actividad de la enfermedad van seguidos de períodos de recuperación parcial o completa. Esos períodos de recuperación también se conocen como remisión.
Con el tiempo, la mayoría de las personas con EMRR desarrollan EM secundaria progresiva (EMSP). En SPMS, el daño y la discapacidad de los nervios tienden a avanzar más con el tiempo.
Si tiene SPMS, recibir tratamiento puede ayudar a retrasar la progresión de la afección, limitar los síntomas y retrasar la discapacidad. Esto puede ayudarlo a mantenerse más activo y saludable a medida que pasa el tiempo.
Aquí hay algunas preguntas para hacerle a su médico sobre la vida con SPMS.
¿Puede ocurrir la remisión con SPMS?
Si tiene SPMS, probablemente no pasará por períodos de remisión completa cuando todos los síntomas desaparezcan. Pero puede pasar por períodos en los que la enfermedad es más o menos activa.
Cuando el SPMS es más activo con la progresión, los síntomas empeoran y la discapacidad aumenta.
Cuando el SPMS es menos activo sin progresión, los síntomas pueden estabilizarse durante un período de tiempo.
Para limitar la actividad y la progresión del SPMS, su médico puede recetarle una terapia modificadora de la enfermedad (DMT). Este tipo de medicamento puede ayudar a retrasar o prevenir el desarrollo de la discapacidad.
Para conocer los posibles beneficios y riesgos de tomar un DMT, hable con su médico. Pueden ayudarlo a comprender y sopesar sus opciones de tratamiento.
¿Cuáles son los síntomas potenciales del SPMS?
El SPMS puede causar una amplia variedad de síntomas, que varían de persona a persona. A medida que la afección progresa, se pueden desarrollar nuevos síntomas o los síntomas existentes pueden empeorar.
Los síntomas potenciales incluyen:
- fatiga
- mareo
- dolor
- Comezón
- entumecimiento
- hormigueo
- debilidad muscular
- espasticidad muscular
- problemas visuales
- problemas de equilibrio
- problemas para caminar
- problemas de vejiga
- problemas intestinales
- disfunción sexual
- cambios cognitivos
- cambios emocionales
Si presenta síntomas nuevos o más importantes, informe a su médico. Pregúnteles si se podrían realizar cambios en su plan de tratamiento para ayudar a limitar o aliviar los síntomas.
¿Cómo puedo controlar los síntomas del SPMS?
Para ayudar a controlar los síntomas del SPMS, su médico puede recetarle uno o más medicamentos.
También pueden recomendar cambios en el estilo de vida y estrategias de rehabilitación para ayudarlo a mantener su función física y cognitiva, su calidad de vida y su independencia.
Por ejemplo, podría beneficiarse de:
- terapia física
- terapia ocupacional
- terapia del habla y el lenguaje
- rehabilitación cognitiva
- uso de un dispositivo de asistencia, como un bastón o un andador
Si ha tenido dificultades para hacer frente a los efectos sociales o emocionales del SPMS, es importante buscar apoyo. Su médico puede derivarlo a un grupo de apoyo o especialista en salud mental para recibir asesoramiento.
¿Perderé mi capacidad para caminar con SPMS?
Según la Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple (NMSS), más de dos tercios de las personas con SPMS mantienen la capacidad de caminar. A algunos les resulta útil utilizar un bastón, un andador u otro dispositivo de asistencia.
Si ya no puede caminar distancias cortas o largas, es probable que su médico le recomiende que utilice un scooter motorizado o una silla de ruedas para desplazarse. Estos dispositivos pueden ayudarlo a mantener su movilidad e independencia.
Informe a su médico si le resulta más difícil caminar o realizar otras actividades diarias a medida que pasa el tiempo. Pueden recetar medicamentos, terapias de rehabilitación o dispositivos de asistencia para ayudar a controlar la afección.
¿Con qué frecuencia debo visitar a mi médico para realizarme controles?
Para saber cómo está progresando su afección, debe someterse a un examen neurológico al menos una vez al año, según el NMSS. Su médico y usted pueden decidir con qué frecuencia realizar las exploraciones por imágenes de resonancia magnética (IRM).
También es importante que le informe a su médico si sus síntomas empeoran o si tiene problemas para realizar actividades en el hogar o en el trabajo. Asimismo, debe informar a su médico si le resulta difícil seguir el plan de tratamiento recomendado. En algunos casos, pueden recomendar cambios en su tratamiento.
La comida para llevar
Aunque actualmente no existe una cura para el SPMS, el tratamiento puede ayudar a retrasar el desarrollo de la afección y limitar sus efectos en su vida.
Para ayudar a controlar los síntomas y efectos del SPMS, su médico puede recetarle uno o más medicamentos. Los cambios en el estilo de vida, las terapias de rehabilitación u otras estrategias también pueden ayudarlo a mantener su calidad de vida.
